A bebê Gabriela Giannaccari, de seis meses, que é portadora de Amiotrofia Muscular Espinhal (AME), tomou o medicamento Zolgensma na última quarta-feira, 2 de fevereiro, no Hospital Sabará, em São Paulo. 

Necessário para curá-la da doença rara, o remédio foi custeado pela União, via determinação judicial. A situação da recém-nascida sensibilizou pessoas e organizações em diferentes partes do País, tendo inclusive desencadeado uma campanha nacional, em favor da doação de recursos para a aplicação do imunizante (que custa cerca de R$ 9 milhões).

"GG", como ficou conhecida, é filha da belenense Viviane e do guaxupeano Gustavo Giannaccari Nunes. Conforme apurado, ela recebeu a infusão com sucesso e encontra-se muito bem. "Foi o "Dia Z" da "GG", que tomou o medicamento e está passando bem", disse o pai, via redes sociais. "O procedimento foi rápido, tranquilo, levou cerca de uma hora. Queremos agradecer a todos, por tudo o que fizeram desde o primeiro momento", completou a mãe. 

Foto: Reprodução Redes Sociais